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伯樂1658003小型垂直電泳槽產(chǎn)品使用說明

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伯樂1658003(通常指Mini-PROTEAN Tetra Cell系列)是實驗室常用的垂直電泳槽。根據(jù)標準操作流程為你整理了完整、可直接使用的詳細步驟。


一、伯樂1658003 小型垂直電泳槽標準操作流程

1、準備工作

耗材與試劑:

制膠玻璃板(1.0mm或1.5mm厚,短板+帶邊條的短板/長板)

配套的梳子(1.0mm或1.5mm,10孔/15孔)

制膠架、制膠底座、海綿墊(通常在制膠架上)

電泳緩沖液(Tris-Glycine SDS Running Buffer,即TGS)

蛋白樣品、預(yù)染Marker、上樣緩沖液

電泳儀電源


二、伯樂1658003 小型垂直電泳槽制膠步驟

1、清洗與組裝玻璃板

(1)清洗: 用洗潔精清洗玻璃板,尤其是帶邊條的短板(與膠接觸面),自來水沖凈后,用蒸餾水潤洗。自然晾干或用無屑紙巾擦干,確保無殘留膠漬和水漬。

(2)組裝:

將長板(無磨砂邊)平放在桌面上。

將短板(有磨砂邊/帶邊條)對齊疊放在長板上(底部和兩側(cè)對齊)。

將對齊的玻璃板放入制膠夾中(綠色夾子,通常有左右之分),玻璃板的底邊必須水平且卡在夾子的底部膠條上。

用力捏緊制膠夾,將其垂直安插在制膠架上。

2、配制分離膠與灌膠

(1)根據(jù)目標蛋白大小配制相應(yīng)濃度的分離膠(下層膠),最后加入TEMED并迅速混勻。

(2)用移液槍或滴管吸取分離膠,從玻璃板一側(cè)邊緣緩慢注入,避免產(chǎn)生氣泡。

(3)灌至綠色制膠夾下沿(或距短板上沿約1.5-2cm處)。

(4)在膠面上輕輕加入一層水、乙醇或異丙醇壓平液面并隔絕空氣。

(5)靜置約20-30分鐘,直至凝膠與水層之間出現(xiàn)一條清晰的折光線,倒掉上層液體,用濾紙條吸干殘留水分。

3、配制濃縮膠與插梳子

(1)配制濃縮膠(上層膠),混勻后立即灌滿玻璃板剩余空間。

(2)將梳子水平插入濃縮膠中,從一側(cè)向另一側(cè)傾斜插入,避免產(chǎn)生氣泡。

(3)靜置約15-20分鐘,等待濃縮膠凝固。凝固后可立即使用,或用濕潤紙巾包裹后放入4℃冰箱保存。


三、 電泳步驟

1、組裝電泳芯與內(nèi)槽

(1)取下制膠架上的玻璃板,將其從制膠夾上取下,沖洗掉多余的殘膠。

(2)準備電極芯: 將兩塊凝膠玻璃板(短板朝內(nèi))安裝在電極芯兩側(cè)。

(3)如果是只跑一塊膠,電極芯的另一側(cè)需要用緩沖液擋板(白色塑料板)代替,確保密封。

(4)扣緊: 將電極芯兩側(cè)的夾子扣緊,夾住玻璃板和擋板。

(5)內(nèi)槽檢漏與加液: 將組裝好的電極芯放入電泳槽中。向兩塊玻璃板之間的內(nèi)槽(電極芯內(nèi)部)倒入新鮮的電泳緩沖液,倒?jié)M至溢出。靜置1分鐘觀察液面是否明顯下降(漏液)。如不漏,必須將內(nèi)槽加滿。

2、上樣

(1)輕輕垂直拔出梳子。

(2)用電泳緩沖液沖洗加樣孔,去除未聚合的凝膠碎片。

(3)上樣: 用微量進樣器或槍頭上樣。將槍頭插入加樣孔底部,輕輕打出樣品。緩慢打出,防止樣品沖出孔外。記錄上樣順序。

3、連接電源

(1)在外槽(電泳槽主體)中倒入電泳緩沖液,液面至少淹沒底部金屬絲。

(2)蓋上蓋子(黑對黑,紅對紅)。

(3)連接電源:正極(紅)接紅,負極(黑)接黑。

(4)設(shè)置參數(shù):

濃縮膠: 恒壓 80V,約20-30分鐘(樣品跑成一條細線并進入分離膠)。

分離膠: 恒壓 120-150V,約40-60分鐘。

(5)電泳至溴酚藍(藍色染料)到達玻璃板底部邊緣時,停止電泳。


四、 拆膠與后續(xù)

1、斷電: 先關(guān)電源,拔掉電源線,取下蓋子。

2、倒液: 倒掉電泳緩沖液。

3、取板: 取出電極芯,打開夾子,取出玻璃板。

4、撬膠: 使用撬膠板(塑料刮片)在玻璃板一側(cè)輕輕撬開。通常長板較易分離。切掉濃縮膠,將分離膠小心剝下放入染色液中進行后續(xù)考馬斯亮藍染色或轉(zhuǎn)膜操作。


五、 常見問題與排查

1、漏膠:

(1)原因1:玻璃板底部未對齊。

(2)原因2:制膠架底部的海綿墊老化變硬。解決方案: 取少量1%瓊脂糖凝膠融化后,在玻璃板底部四周封邊。

2、電泳時條帶呈“微笑"或“皺眉":

(1)微笑(兩邊慢中間快): 通常是凝膠溫度過高,建議降低電壓或在冰浴中進行。

(2)皺眉(兩邊快中間慢): 通常是內(nèi)槽緩沖液泄漏導(dǎo)致液面低于短板。這是1658003常見的錯誤! 務(wù)必保證內(nèi)槽液面是滿的,外槽液面只需沒過電極絲即可,不要加得太滿導(dǎo)致內(nèi)外壓力不平衡。

3、跑得極慢:

檢查緩沖液是否誤配成非SDS的緩沖液(如TAE/TBE,那是核酸電泳用的),或緩沖液過度稀釋。

TEL:18016231680

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