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PCR儀，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，熒光計(jì)，紫外分光光度計(jì)，離心機(jī)，電泳儀電泳槽，化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)，移液器，顯微鏡，醫(yī)用藥品冷藏箱
產(chǎn)品分類PRODUCT CLASSIFICATION
推薦產(chǎn)品Recommended products
這是一份詳細(xì)的、結(jié)構(gòu)化的伯樂(lè)MicroPulser電穿孔儀技術(shù)參數(shù)及使用說(shuō)明綜合指南。
一、伯樂(lè)MicroPulser 電穿孔儀概述
MicroPulser是伯樂(lè)（Bio-Rad）公司推出的一款臺(tái)式、緊湊型電容式電穿孔儀。它專為高效的細(xì)菌轉(zhuǎn)化（尤其是大腸桿菌）而優(yōu)化設(shè)計(jì)，同時(shí)也可用于酵母、分枝桿菌等微生物的電轉(zhuǎn)化。其核心特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單、預(yù)設(shè)程序豐富、重復(fù)性好。
二、伯樂(lè)MicroPulser 電穿孔儀技術(shù)參數(shù)
類型：電轉(zhuǎn)化儀
尺寸（長(zhǎng)x寬x高）：29x21x8 cm
重量：2.9 kg
電源：240W（在短時(shí)間充電時(shí)）
輸出：電壓： 100–120 V 或 220–240 V
預(yù)設(shè)程序：5 種桿菌，5 種真菌
工作溫度：3.5–35°C
輸出電壓和脈沖時(shí)間調(diào)節(jié)：電壓可調(diào)范圍為 200–3,000 V，精度為 10 V；5 ms 默認(rèn)值，或 1–4 ms，精度 0.1 ms。
輸出:波型：帶 RC 時(shí)間常數(shù)的衰變或斜截衰變指數(shù)波型MAX輸出
電壓和電流 3,000 V 峰值，>600 W 負(fù)載，峰值MAX電流 100 A
產(chǎn)地：新加坡
三、伯樂(lè)MicroPulser 電穿孔儀控制面板與組件
1、電源開(kāi)關(guān)：位于儀器背面。
2、顯示屏：LED顯示窗口，顯示選擇的程序代碼和狀態(tài)。
3、程序選擇按鈕 (P1-P7)：按下選擇對(duì)應(yīng)的預(yù)設(shè)程序。
4、電阻/時(shí)間常數(shù)旋鈕：旋轉(zhuǎn)選擇 Low, Med, High, ∞ 檔位。
5、脈沖按鈕 (紅色Pulse按鈕)：按下以釋放電脈沖。按鈕上方的指示燈在充電和放電時(shí)會(huì)亮起。
6、電擊杯槽：容納1 mm電擊杯的插槽。
7、安全蓋：帶互鎖開(kāi)關(guān)的透明蓋，必須蓋緊才能工作。
四、標(biāo)準(zhǔn)操作流程
1、選擇程序：按下 P1, P2 或 P3 按鈕（根據(jù)所用感受態(tài)細(xì)胞類型選擇，常用P1或P2）。顯示屏顯示相應(yīng)代碼。
2、設(shè)置電阻：將電阻旋鈕旋至 “High" 位置（這是大多數(shù)大腸桿菌轉(zhuǎn)化如DH5α的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置，提供~2.2 ms時(shí)間常數(shù)）。
3、放入樣品：用吸水紙擦干電擊杯外壁，迅速放入儀器電擊杯槽內(nèi)。
4、啟動(dòng)脈沖：用力蓋緊安全蓋，直到聽(tīng)到“咔噠"聲，表示互鎖裝置激活。立即按下紅色的 “Pulse" 按鈕。你會(huì)聽(tīng)到一聲蜂鳴，同時(shí)指示燈閃爍。
5、取出樣品：脈沖結(jié)束后（<1秒），立即打開(kāi)蓋子，迅速取出電擊杯。
6、細(xì)胞復(fù)蘇：立即向電擊杯中加入 1 ml 預(yù)熱的SOC或LB復(fù)蘇培養(yǎng)基，用移液器輕輕吹吸混勻。將混合液轉(zhuǎn)移至無(wú)菌離心管中。
7、培養(yǎng)與涂板：將離心管置于37°C搖床，150-200 rpm復(fù)蘇培養(yǎng)45-60分鐘。取適量菌液涂布在含相應(yīng)抗生素的平板上，倒置培養(yǎng)過(guò)夜。
五、重要注意事項(xiàng)與維護(hù)
1、安全重要性：
確保電擊杯外壁和樣品槽內(nèi)干燥，以防短路和電弧。
放電時(shí)切勿觸碰電擊杯或打開(kāi)安全蓋。
只能使用伯樂(lè)原廠或認(rèn)證的1 mm電擊杯。
2、操作關(guān)鍵：
所有組件（細(xì)胞、DNA、電擊杯）必須預(yù)冷（冰上操作）。
細(xì)胞與DNA混合物中應(yīng)避免高濃度鹽分，否則會(huì)引起電弧。推薦使用超純水或TE buffer稀釋DNA。
從冰上取出到放電的間隔應(yīng)盡可能短（<30秒）。
脈沖后立即進(jìn)行復(fù)蘇，這對(duì)細(xì)胞存活重要。
3、故障排除：
無(wú)脈沖/指示燈不亮：檢查電源、安全蓋是否蓋緊、電擊杯是否放好。
產(chǎn)生電弧（火花）：檢查樣品是否有鹽分或雜質(zhì)、電擊杯是否潔凈干燥、電擊杯是否破損。
轉(zhuǎn)化效率低：優(yōu)化DNA用量和純度；嘗試不同的電阻設(shè)置（如從High調(diào)至Med）；檢查感受態(tài)細(xì)胞質(zhì)量。
4、潔與維護(hù)：
關(guān)閉電源并拔掉插頭后進(jìn)行清潔。
用蘸有70%乙醇的軟布擦拭儀器外部和電擊杯槽內(nèi)部。切勿讓液體滲入儀器內(nèi)部。
保持儀器在干燥清潔的環(huán)境中。
