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thermo賽默飛QuantStudio3實時熒光定量PCR系統(tǒng)需要使用哪些耗材和試劑?

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賽默飛世爾科技的QuantStudio™ 3實時熒光定量PCR系統(tǒng)是一款經(jīng)典的96孔基礎(chǔ)型qPCR儀,其耗材和試劑選擇非常成熟和廣泛。總的來說,您需要準(zhǔn)備以下幾大類:


一、賽默飛QuantStudio3實時熒光定量PCR核心耗材

1、反應(yīng)板/板膜組合

QuantStudio 3是96孔標(biāo)準(zhǔn)模塊,因此您需要選擇96孔的板子和對應(yīng)的密封膜。賽默飛提供了多種選擇以適應(yīng)不同的實驗需求和預(yù)算:

(1)微孔板:

標(biāo)準(zhǔn)96孔板: 常用的類型,例如 MicroAmp™ Fast Optical 96-Well Reaction Plate (貨號: 4346906)。

光學(xué)級96孔板: 確保良好的光學(xué)性能,減少信號交叉干擾。

(2)密封膜:

光學(xué)平蓋膜: 與大多數(shù)試劑兼容,需要專用的壓膜工具密封,密封性好。例如 MicroAmp™ Optical Adhesive Film (貨號: 4311971)。

八聯(lián)管蓋: 如果您使用八聯(lián)管,則需要匹配的管蓋。例如 MicroAmp™ Optical 8-Cap Strip (貨號: 4323032)。八聯(lián)管的好處是可以在部分孔中進行實驗,靈活性高。


二、賽默飛QuantStudio3實時熒光定量PCR核心試劑

qPCR試劑是反應(yīng)發(fā)生的化學(xué)基礎(chǔ),主要分為兩大類:染料法和探針法。

1、預(yù)混液

這是常用、方便的形式,已將DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等組分預(yù)先混合好,用戶只需加入引物、模板和水即可。

(1)SYBR Green法(染料法):

PowerUp™ SYBR™ Green Master Mix (貨號: A25742): 性能優(yōu)異,含有ROX染料校正,適合大多數(shù)應(yīng)用。

SYBR™ Green PCR Master Mix: 經(jīng)典選擇。

特點: 經(jīng)濟、通用性強,但特異性略低于探針法,需要配合熔解曲線分析來確認產(chǎn)物的單一性。

(2)TaqMan法(探針法):

TaqMan™ Fast Advanced Master Mix (貨號: 4444557): 快速、靈敏,是進行探針法qPCR的重要選擇。

特點: 特異性高,適用于多重檢測(同時檢測多個目標(biāo)基因),但成本較高,需要針對特定基因序列設(shè)計并合成探針。

2、關(guān)鍵組分

如果您不使用預(yù)混液,則需要自行配制體系,包括:

熱啟動Taq DNA聚合酶

dNTPs

緩沖液

鎂離子

熒光染料 或 探針

對于絕大多數(shù)用戶,直接購買預(yù)混液是高效、可靠的選擇。


三、其他輔助耗材與試劑

1、樣品制備階段:

(1)RNA/DNA提取試劑盒: 如 Invitrogen™ PureLink™ 系列。

(2)無核酸酶水: 用于稀釋和配制反應(yīng)體系。

(3)RNase抑制劑: 如果進行RT-qPCR,用于防止RNA降解。

2、液體操作:

(1)無濾芯吸頭: 用于移取模板、引物等。

(2)帶濾芯吸頭: 強烈推薦用于移取預(yù)混液,可防止氣溶膠污染和交叉污染。

(3)PCR管/板: 用于配制主混合物。

3、逆轉(zhuǎn)錄試劑(用于RT-qPCR):

如果您是從RNA開始實驗,需要先將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。例如 SuperScript™ IV First-Strand Synthesis System。


四、總結(jié)與工作流程示例

一個典型的SYBR Green RT-qPCR實驗流程所需清單如下:

1、RNA提?。?RNA提取試劑盒、無RNase的離心管和吸頭。

2、逆轉(zhuǎn)錄: 逆轉(zhuǎn)錄酶、隨機引物/ Oligo dT、dNTPs、RNase抑制劑、無核酸酶水。

3、qPCR反應(yīng)體系配制:

(1)試劑: PowerUp? SYBR? Green Master Mix、基因特異性引物、無核酸酶水、cDNA模板。

(2)耗材: 96孔反應(yīng)板、光學(xué)粘封膜、帶濾芯的吸頭、用于配制主混合物的離心管。

4、上機運行: 將密封好的反應(yīng)板放入QuantStudio 3中,設(shè)置程序并運行。

TEL:18016231680

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