賽默飛Qubit4.0熒光計的簡明操作指南，幫助您快速掌握核心使用流程：

一、Qubit4.0熒光計開機準備

1、連接電源，按電源鍵啟動（預熱<35秒）

2、檢查儀器狀態(tài)：

確保檢測槽清潔無污染

觸摸屏響應正常

二、Qubit4.0熒光計檢測流程（以dsDNA檢測為例）

1、試劑準備

使用dsDNA HS/BR試劑盒

按比例混合染料與緩沖液（如1μL染料+199μL緩沖液）

渦旋混勻后避光保存

2、樣品處理

取1μL樣品 + 199μL工作液（總體積200μL）

渦旋混勻，室溫避光孵育2分鐘

3、標準品檢測

觸摸屏選擇對應檢測程序（如"dsDNA HS"）

先檢測標準品（通常S1=0ng/μL，S2=10ng/μL）

儀器自動生成標準曲線

三、數據管理

1、導出數據：插入U盤 → 選擇"Export Data"

2、無線傳輸（需WiFi適配器）：連接Thermo Fisher Connect

3、打印結果：通過USB連接打印機

四、日常維護

1、清潔：

使用后立即擦拭檢測槽

定期用超細纖維布清潔觸摸屏

2、校準：

每月使用系統(tǒng)驗證試劑盒（Cat. Q33226）

3、存儲：

長期不用時斷開電源

避免高溫高濕環(huán)境

五、注意事項

1、關鍵操作要點：

始終使用專用Qubit檢測管（普通PCR管會影響精度）

工作液現配現用（有效期4小時）

避免強光直射檢測樣品

2、特殊檢測模式：

RNA完整性檢測：需選擇RNA IQ專用程序（孵育5分鐘）

熒光計模式：可手動選擇藍光/紅光激發(fā)（用于自定義實驗）